Az oktató adatai

«Tallózás folytatása»

Alap adatok

Kép az oktatóról
Veres Balázs

a mitokondrium és a jelátviteli kinázok mitokondriális lokalizációjának szerepe a gyulladásos folyamatokban

1975.01.22.
Eger
Élő
PTE ÁOK
Kezdő év
Záró év
Intézmény
Intézet, tanszék
  1. 1999
     
    POTE/PTE ÁOK
    Biokémiai Intézet/ Biokémiai és Orvosi Kémiai Intézet
Év
Egyetem
Szak
  1. 1999
    PTE TTK
    biológia
2013
2004
Kezdő év
Záró év
Intézmény
Tisztség
  1. 2018
     
    PTE ÁOK Pathobiokémia Tanszék
    tanszékvezető
Időszak
Tanulmányút helye
  1. 2004-2006
    Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier, Franciaország
  2. 2018
    Kyungpook National University School of Medicine, Daegu, Dél-Korea
  3.  
    Krakkó, Lengyelország
  4.  
    Milánó, Olaszország
  5.  
    Thesszaloniki, Görögország
Kezdő év
Szervezet
  1.  
    Magyar Biokémiai Egyesület
  2.  
    Marie Curie Alumni Association
Év
Kitüntetés
  1. 2017
    PTE ÁOK Kiváló Oktató elismerés
  2. 2019
    PTE Innovációs Díj
aktív
Projekt
  1. Különböző poly-(ADP-ribose) polymerase-1 enzim gátlók hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra egérben
  2. Az LPS-indukálta gyulladásos jelátviteli folyamatok vizsgálata sejtes és élőállatos modelleken
  3. A mitokondriális ciklofilinD fehérje szerepének vizsgálata génhiányos állatokon
  4. Mitokondriumba targetált H2S donor molekula hatása az öregedési folyamatokra
  5. Természetes előfordulású polifenolok hatása a gyulladásos folyamatokra
Ösztöndíj
  1. 2004-2006 - EU Oncodeath Training Network Program (Montpellier, Franciaország)
  2. 2006-2007 - Marie Curie European Re-Integration Grant
  3. 2007-2008 - Magyary Zoltán Posztdoktori Ösztöndíj
  4. 2012-2015 - MTA Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Csoport
  1. 2007-2018 - Septic Shock Team
Leírás

  1. Regulation of kinase cascades and transcription factors by a poly (ADP-ribose) polymerase-1 inhibitor, 4 hydroxyquinazoline, in lipopolysaccharide-induced inflammation in mice. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2004/310 (1): 247-255. [Társszerz.: Radnai B., Gallyas F., Várbiró G., Berente Z., Ősz E., Sümegi B.] doi: https://doi.org/10.1124/jpet.104.065151

  2. Decrease of the inflammatory response and induction of the Akt/protein kinase B pathway by poly-(ADP-ribose) polymerase 1 inhibitor in endotoxin-induced septic shock. Biochemical Pharmacology, 2003/65 (8): 1373-1382. [Társszerz.: Gallyas F. Jr., Várbiró G., Berente Z., Ősz E., Szekeres G., Szabó C., Sümegi B.] doi: 10.1016/s0006-2952(03)00077-7

  3. TRAF6 is functional in inhibition of TLR4-mediated NF-κB activation by resveratrol. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2013/24 (5): 819-823. [Társszerz.: Jakus P. B., Kálmán N., Antus C., Radnai B., Tucsek Z., Gallyas F. Jr., Sümegi B.] doi: 10.1016/j.jnutbio.2012.04.017

  4. Suppressing LPS‐induced early signal transduction in macrophages by a polyphenol degradation product: a critical role of MKP‐1. Journal of Leukocyte Biology, 2011/89 (1): 105-111. [Társszerz.: Tucsek Z., Radnai B., Rácz B., Debreceni B., Priber J. K., Dolowschiak T., Palkovics T., Gallyas F. Jr., Sümegi B.] doi: 10.1189/jlb.0610355

  5. Lack of cyclophilin D protects against the development of acute lung injury in endotoxemia. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 2015/1852 (12): 2563-2573. [Társszerz.: Fónai F., Priber J. K., Jakus P. B., Kálmán N., Antus C., Pollák E., Karsai G., Tretter L., Sümegi B.] doi: 10.1016/j.bbadis.2015.09.004

2018-tól a PTE ÁOK Angol Programbizottság titkára.

Rövidítésjegyzék