Az oktató adatai

Alap adatok

Kép az oktatóról
Pál Endre

neuroimmunológia (sclerosis multiplex, kísérletes encephalomyelitis), neuromuscularis betegségek (izomdystrophiák, mitokondriális betegségek), neuropatológia (izom-, idegbiopszia, liquorcytológia, központi idegrendszeri patológia)

1967.05.30.
Zalaegerszeg
Élő
PTE ÁOK
Kar
  1. PTE KK
  2. POTE
Kezdő év
Záró év
Intézmény
Intézet, tanszék
  1. 1991
    2005
    POTE/PTE KK
    Neurológiai Klinika
  2. 2010
     
    PTE KK
    Neurológiai Klinika
Év
Egyetem
Szak
  1. 1991
    POTE
    általános orvostan
Év
Szak
  1. 1996
    neurológia
  2. 2009
    neuropatológia
2010
2001
Kezdő év
Záró év
Intézmény
Tisztség
  1. 2012
     
    PTE ÁOK Neuropathológiai Tanszék
    tanszékvezető
Időszak
Tanulmányút helye
  1. 1998-1999
    National Institute of Neuroscience, Tokió, Japán
Kezdő év
Szervezet
  1.  
    Magyar Neurológiai Társaság
  2.  
    Magyar Stroke Társaság
  3.  
    Magyar Neurosonológiai Társaság
  4.  
    Magyar Neuropathológiai Társaság
  5. 1997
    Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság
aktív
Projekt
  1. 2009 - Reguláló RNS és génexpressziós profil központi idegrendszeri demyelinisatióban: sclerosis multiplex vonatkozások
  2. 2013 - Biomarkerek vizsgálata dystrophia myotonicában
  3. 2020 - Vékony rost neuropathia: a lokális gyulladás szerepének vizsgálata
Ösztöndíj
  1. 1998-1999 - Japán állami kutatási ösztöndíj
Csoport
  1. 2013 óta - Neuropathológiai Kutatócsoport
Leírás
  1. Single Residue Variation in Skeletal Muscle Myosin Enables Direct and Selective Drug Targeting for Spasticity and Muscle Stiffness. Cell, 2020/183 (2): 335-346. [Társszerz.: Gyimesi M., Horváth Á. I., Túrós D., Suthar, S. K., Pénzes M., Kurdi C., Canon, L., Kikuti, C., Ruppel, K. M., Trivedi, D. V., Spudich, J. A., Lőrincz I., Rauscher A. Á., Kovács M., Komoly S., Houdusse, A., Málnási-Csizmadia A.] doi: 10.1016/j.cell.2020.08.050

  2. Small Fiber Neuropathy: Clinicopathological Correlations. Behavioural Neurology, 2020: 8796519. [Társszerz.: Fülöp K., Tóth P., Deli G., Pfund Z., Janszky J., Komoly S.] doi: 10.1155/2020/8796519

  3. A novel pathogenic variant in TNPO3 in a Hungarian family with limb-girdle muscular dystrophy 1F. European Journal of Medical Genetics, 2019/62 (7): 103662. [Társszerz.: Zima J., Hadzsiev K., Ito, Y. A., Hartley, T., Boycott K. M., Melegh B.] doi: 10.1016/j.ejmg.2019.05.001

  4. Elevated FGF 21 in myotonic dystrophy type 1 and mitochondrial diseases. Muscle & Nerve, 2017/55 (4): 564-569. [Társszerz.: Lovadi E., Csereklyei M., Merkli H., Fülöp K., Sebők A., Karcagi V., Komoly S.] doi: 10.1002/mus.25364

  5. The impact of left prefrontal repetitive transcranial magnetic stimulation on depression in Parkinson's disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Movement Disorders, 2010/25 (14): 2311-2317. [Társszerz.: Nagy F., Aschermann Zs., Balázs É., Kovács N.] doi: 10.1002/mds.23270

A Magyar Neuropathológiai Társaság elnöke volt.

Rövidítésjegyzék